Resumen
Se han observado respuestas inmunitarias de reacción cruzada al SARS-CoV-2 en cohortes prepandémicas y se ha propuesto que contribuyan a la protección del huésped. Aquí evaluamos 52 contactos domésticos de COVID-19 para capturar las respuestas inmunes en los puntos de tiempo más tempranos después de la exposición al SARS-CoV-2.
Utilizando un ensayo FLISpot de citocina dual en células mononucleares de sangre periférica, enumeramos la frecuencia de células T específicas para epítopos de espiga, nucleocápside, membrana, envoltura y ORF1 SARS-CoV-2 que reaccionan de forma cruzada con coronavirus endémicos humanos.
Observamos frecuencias más altas de células T de memoria que secretan IL-2 de reacción cruzada (p = 0,0139) y específicas de nucleocápsida (p = 0,0355) en contactos que permanecieron negativos a la PCR a pesar de la exposición (n = 26), en comparación con aquellos que se convierten en PCR-positivo (n = 26); no se observa una diferencia significativa en la frecuencia de respuestas a la proteína pico, lo que sugiere una función protectora limitada de las células T con reactividad cruzada con pico.
Por lo tanto, nuestros resultados son consistentes con las células T de memoria de reactividad cruzada sin picos preexistentes que protegen a los contactos sin tratamiento previo con SARS-CoV-2 de la infección, lo que respalda la inclusión de antígenos no pico en las vacunas de segunda generación.
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