Los analgésicos comunes, a menudo tienen efectos secundarios porque detienen tanto el dolor como la inflamación. Sin embargo, una nueva investigación identificó un solo receptor “interruptor del dolor” que puede “apagarse” sin interferir con la inflamación.
Los científicos del Centro de Investigación del Dolor de la Universidad de Nueva York han identificado cuál de los receptores en las prostaglandinas causa dolor, pero no inflamación. Los datos, publicados en la revista Nature Communications, podrían ayudar a los investigadores a desarrollar medicamentos más selectivos para tratar el dolor con menos efectos secundarios.
“La inflamación y el dolor generalmente se consideran estrechamente relacionados. Pero poder bloquear el dolor y permitir que la inflamación, que promueve la curación, continúe, es un paso importante”, dijo el autor del estudio Nigel Bunnett, profesor y jefe del Departamento de Patobiología Molecular en el Colegio de Odontología de la NYU y miembro de la facultad del Centro de Investigación del Dolor de la NYU.
Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) están entre los medicamentos más tomados en el mundo, con un estimado de 30 mil millones de dosis cada año solo en los Estados Unidos. Están disponibles tanto sin receta como en forma de medicamentos recetados. Desafortunadamente, el uso prolongado de la mayoría de los AINE conlleva riesgos graves, incluidos daños en el revestimiento del estómago, aumento del sangrado y problemas con el corazón, los riñones y el hígado.
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