En pacientes afectados por la enfermedad de Parkinson en fase inicial, un tratamiento a base de prasinezumab no surtió efecto respecto al placebo en la progresión de la patología, ya sea en términos clínicos o del diagnóstico, según los resultados del estudio PASADENA que evaluó un anticuerpo anti-α-sinucleína en enfermedad de Parkinson.
El estudio de fase 2 se llevó a cabo en Austria, Francia, Alemania, España y Estados Unidos, para valorar la eficacia de dos dosis diferentes en personas con la enfermedad en las primeras fases y que no habían sido tratadas.
- Prasinezumab es un anticuerpo monoclonal humanizado capaz de vincular los agregados de α-sinucleína, una proteína con un papel importante en la patogénesis de la enfermedad de Parkinson.
- El tratamiento con prasinezumab en dos dosis distintas no ha aportado beneficios respecto al placebo a un grupo de pacientes con Parkinson en fase inicial.
- En vista de los resultados es posible que los anticuerpos monoclonales no sean útiles contra la enfermedad de Parkinson o, al menos, no en su fase inicial.
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