A la segunda fue la vencida. Tras un primer rechazo en julio de este año, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió el 14 de noviembre un informe favorable respecto a la aprobación, en condiciones muy restringidas, de Leqembi (lecanemab), fármaco desarrollado por la farmacéutica Eisai diseñado para tratar el […]
Día: 9 Diciembre, 2024
Boletín Informativo No.1, Dic 2024
Enfermedad diarreica […]
