Introducción
Las variantes del SARS-CoV-2 se caracterizan por distintas mutaciones que repercuten en la transmisibilidad de la enfermedad, el escape inmunitario, el diagnóstico y posiblemente el tropismo tisular. Omicron, en particular, tiene un número extraordinario de mutaciones, con al menos 50 mutaciones en todo el genoma, 30 de las cuales están ubicadas en la proteína pico y 15 en el dominio de unión al receptor. Actualmente se desconocen los métodos de muestreo para diagnóstico.
Resumen
La variante Omicron se caracteriza por más de 50 mutaciones distintas, la mayoría de las cuales se encuentran en la proteína de pico. Las implicaciones de estas mutaciones para la transmisión de enfermedades, el tropismo tisular y las pruebas de diagnóstico aún deben determinarse.
Evaluamos el rendimiento relativo de los hisopos de saliva y de cornete medio como muestras de RT-PCR para las variantes Delta y Omicron.
El porcentaje de concordancia positiva (PPA) de los hisopos de saliva y los hisopos de cornete medio con un estándar compuesto fue del 71% (IC del 95%: 53-84%) y del 100% (IC del 95%: 89-100%), respectivamente, para el Variante delta.
Sin embargo, para la variante Omicron, los hisopos de saliva y cornete medio tenían un 100% (IC del 95%: 90-100%) y un 86% (IC del 95%: 71-94%) de PPA, respectivamente.
Este hallazgo respalda los datos ex vivo de tropismo tisular alterado de otros laboratorios para la variante Omicron. Es posible que se requiera una reevaluación del estándar de atención de las pruebas de diagnóstico, ya que la variante Omicron se convierte en la variante dominante en todo el mundo.
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